Sayonara corticoides!

Post cortito para decir que hoy es un gran día, hoy es EL DÍA... ¡Adios corticoides! Sayonara baby! Es verdad que no llevaba mucho tiempo tomándolos, unos 6 o 7 meses, pero son taaaaaaan coñazo... Primero porque no son precisamente lo más saludable que hay, segundo porque tomar corticoides implica tomar 2 pastillas más: Omeprazol y calcio. 

Hoy me han hecho una analítica de control del Metotrexato, de la cual no sé nada porque me han pinchado tardísimo, que ya me daban ganas: una, o de pincharme yo misma, o 2, de coger una mesa y ponerme a pinchar gente para adelantar. 

Finalizado esto, he pasado a la consulta de Oftalmología. 

"Madre mía, otro día que no me ve mi médico... Por quééé. "

"Sí... Es que a veces pasan a mis pacientes a otras consultas." 

"Ahá..." ¬.¬

Este nuevo oftalmólogo, que fue muy majete por cierto,  me ha dicho que inflamación 0, eso sí, la tensión en el ojo izquierdo estaba allá por donde Cristo perdió la chancla. De nuevo en 28. Curiosamente la del ojo derecho tendía a alta pero dentro de lo normal. 

"Esto no me fastidiará el ojo, ¿no?"

"No, eres joven, tu ojo puede soportar esa tensión un mes si hace falta, pero te voy a bajar corticoides así que bajará la tensión de nuevo."

Me echó gotas para dilatar, y a la que esperaba fuera, me "asaltó" mi oftalmólogo habitual. 

Me preguntó qué tal, le comenté que me había visto el dermatólogo (había escrito "el oftalmólogo", me ven tantos "tólogos"), del cual, por cierto, hablaré luego. 

"Hoy no me ves tu, puedo fiarme, ¿no?"

Qué sabía yo, pequeño saltamontes, que me había estado viendo los ojos una eminencia en esto, el Jefe de la Unidad, que es más o menos como el Profesor Dumbledore en Harry Potter. Y yo preguntando si podía fiarme.

"Te está viendo el mejor."

Mi fondo de ojo sigue en perfectas condiciones. La reumatóloga entró y en conjunto han decidido quitar los &%·%($ corticoides, dejar una gota de Maxidex cada 2 días, Metotrexato igual pero puede que suban la dosis y me ven en 3 semanas, que además me pinchan de nuevo para el estudio de la uvetis y para ver los niveles de transaminasas, creatinina etc. 

La reumatóloga parecía feliz de la vida, yo, ni os cuento, y a mi madre se le caían las bragas. Sólo faltaban los unicornios. 

A todo esto, he hecho una nueva "amiga". Una madre que iba a consulta con su hija de 8 años y nos había estado oyendo hablar del tema mientras esperábamos. La niña tenía uveitis anterior bilateral desde los 2 años, que parece que le dió un fiebrón de hasta 43 grados por un virus. En su caso lo achacan a herpes, ya que lo padeció y tiene antecedentes familiares. Son de Salamanca y a parte de verla ahí, acudieron a que la trataran en esta Unidad en Madrid porque escucharon que son pioneros. Lleva 2 años con Metotrexato, uveitis controlada y fondo de de ojo perfecto. Que ella esté perfecta tras tantos años, me da muchas esperanzas. Que venga desde Salamanca cada 2 meses a que la traten aquí, también. 

Sé que aún hacen falta muchos controles, que recién estoy empezando con esta medicación y no sé cómo la toleraré, pero hoy es un gran paso. Y lo más importante, sé que estoy en buenas manos. A la vista está que mi inflamación ha sido crónica durante un año, sin brotes, y por ahora, y toco madera, ni una secuela ni daño. 

Esto tiene varias etapas, posiblemente en algún momento vuelva a estar jodida, pero por lo menos mis médicos saben y harán lo posible para que no sea así. Y yo se lo agradezco desde aquí.

Soy algo reacia a hablar públicamente de los nombres de los médicos, pero si alguno está interesado, no tiene más que preguntarme. 

Sentimentalismos a parte, el tema del dermatólogo.

¿La uveitis la han podido causar los tatuajes? Según ella, NO. No parece tener nada que ver. ¿Qué pasa? Que al ser algo autoinmune, en el momento en que los linfocitos están más alocados, cuando tienes una inflamación a tope por ejemplo, puede atacar lo que para ellos es desconocido, en este caso serían los tatuajes, ya que es algo que está bajo la piel. Por otra parte, en las enfermedades autoinmunes muchas veces las defensas atacan a un antígeno concreto. Si ese antígeno que ellas ven como desconocido, a parte de en mis ojos, lo localizan en otras estructuras, como en este caso la piel, causará la misma reacción inflamatoria. No obstante, mientras no tenga una muestra no puede darle un nombre a lo que sea que me pasa a veces en los tatuajes. Si me volviera esa inflamación de nuevo, tengo un volante para hacer una biopsia de ese tejido y ver qué se está moviendo por ahí.

Y hasta aquí las novedades. ¡Aaaaadios!

Metotrexato: ¡fuera miedos!

Hello!

Hoy quería hablar un poco sobre el Metotrexato, ese medicamento tan temido. Normalmente el ciudadano común (yo incluída, antes de que me pasara todo esto), no lo conoce mucho, pero sí sabe que es temido por algo, quizás porque lo asocias con el cáncer.

Sí, el Metotrexato ha sido usado mucho tiempo (y se sigue usando) para distintos tipos de cáncer, pero sobre todo para leucemia. Peeero lo que no se conoce tanto es que además de efecto quimioterápico, tiene efecto inmunosupresor a dosis más bajas.

¿CÓMO ACTÚA?

Actúa a nivel del metabolismo de las células. Todo esto es algo complejo, pero el resumen es que interrumpe el ciclo necesario para la creación de ácido fólico, el cual es básico para formar células nuevas. Si ese ciclo no se completa, no se crea ácido fólico, por tanto no se crean células nuevas y además puede "matar" las que hay. Este es el efecto quimioterápico. Ya sabéis que el cáncer es una reproducción descontrolada de células.

El caso es que esto también afecta a células sanas, de forma que puede disminuir la cantidad de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Este es el efecto inmunosupresor. Por esto es un fármaco muy usado en enfermedades autoinmunes, como la artritis, y en nuestro caso, la uveitis.

En la uveitis, cuando los corticoides fallan, se toma el camino de los inmunosupresores. No es que fallen, al menos en mi caso, pero en el momento en que se baja la dosis o se retiran, la inflamación vuelve en muchos casos, y no es recomendable alargar demasiado la toma de corticoides, por la cantidad de efectos secundarios que tienen.

En la uveitis, no es 100% seguro que vaya a inactivarla. El porcentaje de éxito ronda el 70%.  Pero con calma, si esto pasa, hay más (y mejores) opciones.

El Metotrexato comienza a hacer efecto a las 3 semanas de empezar a tomarlo y no alcanza el 100% de efectividad hasta los 3 meses.

-EFECTOS SECUNDARIOS

Cuando tu lees el prospecto o mismamente buscas Metotrexato en webs clave sobre medicación, te saltan una enooorme cantidad de efectos secundarios y advertencias varias. Vaya, todo esto no ayuda a quitar el miedo, ¿eh?

Los efectos secundarios frecuentes son:

-Riesgo de infección, anemia, hemorragias: porque disminuye el número de glóbulos blancos. rojos y plaquetas.

-Molestias gastrointestinales: nauseas, vómitos, dolor de estómago...

Efectos secundarios menos frecuentes:

-Toxicidad renal: insuficiencia renal, más frecuente en dosis elevadas.

-Toxicidad hepática: más frecuente en dosis elevadas.

-Cansancio extremo

-Caída del cabello o más fragilidad en cabello.

-Erupciones cutáneas, fotosensibilidad

-Daño pulmonar.

-Úlceras en boca, estómago e intestino

Y a parte, esta medicación es sí o sí abortiva o puede causar importantes daños en el feto.

NO tienes por qué tener efectos secundarios, o al menos no todos, así que relax. Por lo que me he informado, las personas que han tenido, como dije ahí arriba, han sido sólo molestias gastrointestinales y cansancio al día siguiente de la toma. En ocasiones, alguna pequeña infección de orina o de garganta o gripe.

-PROTOCOLO

Cuando te pautan Metotrexato, lo primero que harán será una analítica para ver los valores de hemoglobina, leucocitos, función hepática, función renal... Para ver de dónde se parte y, lo más importante, si pueden pautártelo. Hay personas que por sus condiciones u otras enfermedades, no conviene.

Las dosis, al contrario que los corticoides, suelen ser bajas al principio y se irán subiendo en función de la tolerancia. Normalmente empezarán por 7.5 o 10 mg y podrán subir hasta 20-25 mg.

Cada pastilla es de 2.5 mg. Estas pastillas sólo se tomarán UNA VEZ A LA SEMANA, a menos que tu médico te indique lo contrario. Si lo pauta diario, pregunta por qué. Elige el día que quieras y a partir de ahí tómalas siempre ese día. Puedes tomarlas todas juntas o a lo largo del día.

A las 24 horas de la última dosis de Metotrexato, tendrás que tomar una pastilla de ácido fólico. Sí, parece absurdo, ya que se supone que el medicamento lo que tiene que hacer es anular la creación de ácido fólico. Pero no nos estamos tratando de un cáncer, así que para contrarrestar posibles efectos secundarios, se debe tomar ácido fólico al día siguiente. Esto no quiere decir que en algún momento puedas tener efectos secundarios... Esto dependerá de la dosis, cuánto tiempo lleves tomándolo...

Te harán varias analíticas (una al mes o cada 2 meses) al principio sobre todo, para ver cómo está tolerando tu cuerpo el medicamento y comprobar que el hígado y el riñón están en perfectas condiciones. Por eso, no habría que asustarse por el tema de la insuficiencia renal y hepática, porque esto lo irán controlando con las analíticas, y el médico sabe cuándo bajar las dosis o directamente retirar la medicación.

-NO te quedes embarazada. Y si eres hombre, NO dejes embarazada. Protección siempre o pastillas anticonceptivas.

-COSAS A TENER EN CUENTA / CONSEJOS

-Al abrir la caja, os encontrareis un blister negro como el carbón. Tranquilos, no es un signo de advertencia, no vais a morir inmediatamente al tomarlo. Simplemente es una medicación fotosensible y así queda protegida de la luz.

-Yo de momento he empezado con 10 mg, o sea, 4 pastillas. Decidí tomarlas los viernes, viendo mi rutina semanal. Pero en general, creo que es el mejor día. ¿Por qué? Porque si me causara molestias gastrointestinales o cansancio, los fines de semana normalmente no voy a clases de baile, así que no me afectaría a las clases. Algunos fines de semana trabajo, pero bueno, si me sentara realmente mal un día, es cuestión de llamar al curro. Por tanto, yo recomiendo los viernes, hay mucha gente que no trabaja en fines de semana o trabaja muy pocos, así tenéis esos 2 días de descanso.

-Las tomo en 2 tandas, 2 por la mañana y 2 por la noche. Creo que es mejor así, para evitar molestias estomacales. El sábado por la noche tomo el ácido fólico.

-El Metotrexato aumenta el riesgo de infección, eso está claro. Pero eso no quiere decir que vais a pillar toooodo bicho viviente que haya en la calle. Si fuera así, tendría que dejar la enfermería, porque en los hospitales estamos rodeadas de bichos. Tengo 2 compañeras que toman esta medicación y están divinamente. Yo me mantendría algo alejada de la gente resfriada y griposa de mi alrededor. NO os sentéis en el váter en baños públicos (esto es algo que nunca se debe hacer, pero ahora con mayor motivo). Si queréis vacunaros, comentadlo con el médico. Si necesitais una cirugía, también comentadlo con el médico correspondiente.

-Si hacéis deporte de contacto, quizás los hematomas que podáis tener de normal, ahora os salgan más gordos. Yo, que hago clases de danza, siempre tengo las rodillas moradas. Pues quizás se hagan moratones más grandes, pero un poco de precaución y Thrombocid y marchando.

-Es muy recomendable usar crema solar, factor 50. En verano ni os cuento pero cada vez que haya un poco de solecito también. No tiene por qué, pero podrías desarrollar manchas cutáneas debido a que esta medicación nos hace más fotosensibles.

-Si notáis algo de pérdida de cabello o más frágil, siempre podéis usar productos que lo fortalezcan o tomar levadura de cerveza. De hecho casi mejor prevenir que curar, yo los usaría antes de empezar a notar nada. Yo soy muy adicta a los cuidados del pelo y tengo un montón de potingues, así que espero no tener este problema.

-Si bebeis alcohol, no os voy a negar el placer de tomar una cervecita o una copichuela, pero hay que reducir esto en lo posible, así evitamos sobrecargar aún más al hígado.

-Usad métodos anticonceptivos. Si buscais el embarazo, comentadlo con el médico, a ver si es posible interrumpir este tratamiento o sustituirlo por otro. Es importante que hayan pasado al menos 3 meses desde la última toma de Metotrexato antes de intentar la fecundación.

-Y el consejo básico y universal, mantener una dieta sana y estar bien hidratado. No imagináis lo importante que es una buena nutrición para la salud. Quizás en breves hable sobre alimentación y uveitis.

Pues lo que os decía, el Metotrexato es perro ladrador, poco mordedor. Podría dar problemas si no tienes un buen seguimiento, si tienes más de 65 años o tienes otras patologías de base, pero con un buen control, lo más que os podríais llevar es una gripe inesperada o un dolor de estómago. Si tenéis varios efectos secundarios y muy molestos, comentadlo siempre con el médico.

Seguiré informando <3

Camino al Metotrexato

¡Hola de nuevo! Disculpad la tardanza en actualizar, para el que esté siguiendo los posts, pero tuve bastante lío con esto del viaje a Nueva York, tanto antes como durante como ahora después, ya que el miércoles me vuelvo a ir, esta vez a la playa. Pero estoy sacando un ratito para actualizar, aunque no creo que este post sea tan extenso como a mí me gustaría, pero seguramente retome el tema. 

Como os dije, me iban a retirar los corticoides antes de irme de viaje. Bueno pues eso no pudo ser. En la revisión previa a irme, me vieron un poco de inflamación de nuevo, una inflamación que además fue asintomática, porque yo no noté nada, pero esto ya es típico. Cuando la uveitis es crónica como en mi caso o lleva ya varios brotes, se hace asintomática es muchas ocasiones. Así que tener una revisión en el oftalmólogo es como ir a un exámen final, no sabes cómo vas a salir de ahí. 

El caso es que me fuí a Nueva York con gotas de Maxidex cada 3 horas (por suerte no me dilataron...) la primera semana y cada 4 horas la siguiente. Y con el aviso de que era la última oportunidad que le daban con corticoides, si no cedía tendrían que ponerme un inmunosupresor, como el Metotrexato. Mi reacción fue de "Ok" pero por dentro chillaba. 

Por otro lado, me hicieron una ecografía, ya que acudí a mi médico de cabecera por tener los ganglios inguinales inflamados, sobre todo el izquierdo, desde abril, o al menos fue cuando yo los ví. Lo había achacado a una candidiasis fuerte que tuve ese mes, pero el caso es que la inflamación no parecía haber bajado. Tampoco incrementado. Efectivamente en la eco se vieron los ganglios izquierdos inflamados, pero los leucocitos de la analítica del mes previo estaba bien, así que lo tomaron como una inflamación reactiva, y seguir vigilando leucocitos y que no aumentase de tamaño. Yo estaba intranquila, recordemos que la uveitis puede aparecer como síndrome de enmascarada de un linfoma. Así que al día siguiente me pinchó una compañera en el hospital. De momento todo correcto. Igualmente, ganglios inflamados también cuenta como un síntoma de sarcoidosis, pero hace tiempo que en la piel de los tatuajes no aparecen los granulomas. Así que seguramente ni siquiera tenga nada que ver los tatuajes con esto, no obstante mañana me ve el Dermatólogo y se lo comentaré. Sí amigos, me ven todos los médicos del mundo. Mi vida está rodeada de médicos por todas partes. 

Bueno, en Nueva York todo estupendo, os podéis imaginar, a pesar de ser esclava de las gotas. Como apunte, tuve que ver de cerca la sanidad americana, la MIERDA de sanidad americana. Lo que pasó fue que soy imbécil y no me llevé un bote de colirio de repuesto, o sea que a mitad de viaje me iba a quedar sin gotas... Suerte que tenía seguro médico. Tuvimos que llamarles y que ellos me dieran una cita en una clínica para que un médico pudiera pautarme ese mismo colirio o similar, porque intenté ir a una farmacia con colirio en mano y mi receta y me dijeron que nanai.  El coste final fue de ¡65 DÓLARES! por un colirio que aquí me cuesta 2 euros a lo sumo, y debo dar gracias que el seguro me pagó la consulta, si no habrían sido 75 dólares más. Una odisea vaya... Así que EEUU, tenéis un bonito continente y eso, pero una sanidad de mierda. Al próximo que se me queje aquí de la Sanidad Pública le voy a partir una pierna y mandar a EEUU, a ver qué le parece. 

Igualmente yo me lo busqué, pero bueno, no quiero ni pensarlo porque me cabreo. 

Llegué hace 2 días de Nueva York y la verdad que si lo sé no vuelvo. 

Bueno, después de mi última revisión ya iba concienciada de que esto podía pasar. Ese día pasé una tarde de mierda, que incluso en mi desesperación tuve que consultar con una persona que no tiene uveitis pero sabía que estaba tomando inmunosupresores, debido a su enfermedad, lupus. Esta persona se llama Nuria y lleva un blog muy conocido e interesante llamado http://tulupusesmilupus.com/. Desde aquí le agradezco sus palabras y sobre todo su tiempo, ya que era la primera vez que hablábamos realmente, ella no tendría ni por qué haberme hecho el mínimo caso, y sin embargo estuvo hablando conmigo durante una hora. Necesitaba información, y no sólo eso, sino alguien que supiera más o menos por lo que estaba pasando, porque a veces, cuando miras a tu alrededor, te ves sola en esta batalla. Necesitaba a alguien que estuviera en una posición parecida y lo entendiese, o simplemente que escuchase, y ella lo hizo desinteresadamente. 

Imagino que ya sabéis que estoy hablando sobre el Metotrexato. Hoy me lo han pautado. Realmente no tengo inflamación, pero viendo el curso que ha seguido mi uveitis, es casi 100% probable de que al reducir los corticoides, vuelva. Los médicos quieren evitar los corticoides a toda costa, y piensan que lo que más me conviene es tomar un inmunosupresor. En palabras de los médicos: tiene menos efectos secundarios que los corticoides, hay que hacer analíticas frecuentes porque disminuye las defensas, por tanto puede haber más riesgo de tener infecciones y además puede afectar al hígado y al riñón. Pero que no me preocupe, que mucha gente toma Metrotexato, adultos y niños, y no pasa nada. Sólo estar pendiente de reducir el alcohol y sobre todo de no quedarme embarazada. 

¿El Metotrexato podría inactivarme la uveitis? Puede que sí o puede que no. Ellos no me han asegurado nada. Por mi cuenta he leído que funciona en un 70% de casos, pero prefiero dedicarle un post exclusivo a este medicamento, ya que es complejo y en general hay muchas dudas y miedos al respecto. En cuanto pueda, el siguiente post será ese. 

Por ahora os puedo decir que voy a empezar con 10 mg. Esto se toma una vez a la semana, el día que yo elija, mientras siempre sea ese mismo día. Puedo tomar todas las pastillas juntas o fraccionadas. Al día siguiente de tomar el Metotrexato, debo tomar una pastilla de ácido fólico. La idea es empezar esta semana, porque tarda 3 o 4 semanas en hacer efecto, de forma que cuando esté con una gota diaria, cuente con el efecto del inmunosupresor. En un mes me hacen revisión y una analítica, para ver cómo va respondiendo el organismo. 

Y mientras, sigo con Maxidex, reduciendo gotas cada semana, y sigo con 2.5 mg de Prednisona por ahora, pero la retirarán en breves. Así que sí amigos, tengo toda una farmacia en mi cómoda. Voy a acabar nadando entre medicamentos. 

Dicho esto, iré contado mi experiencia con este fármaco y aportando información. 

Hoy estoy tranquila, ya tuve mi momento crisis la semana pasada. Estoy leyendo bastante sobre esto y quitándome los miedos. Si no funciona, hay más alternativas. Lo importante, como han dicho hoy, es que la visión está perfecta y la retina y mácula intactas. Ojalá así siga siendo.

See you!

Resultado colonoscopia + ¿Fin de los corticoides? + Uveitis en España

¡Hola! He vuelto. Como ya dije, ahora voy más lenta, pero voy. 

Puesto que mi uveitis está en standby, hay menos que contar, pero en la medida de lo posible iré actualizando. 

La última perrería que me hicieron fué una colonoscopia. El 29, tras 2 horas de espera, que ya casi estaba apunto de irme porque total, ya sabía el tema, me dieron el resultado. Mi colon está sano y precioso. Bueno, no sólo mi colon, mis tripas hasta el íleon al menos sí. Me enseñaron el informe junto con unas fotos impresas en blanco y negro mostrando supuestamente partes del intestino. Sé esto porque lo ponía debajo de las fotos, porque yo mucha enfermera y tal pero de ecografías ni patata. Igualmente, sano sano no creo que esté, puesto que aún tengo a veces mis arrechuchos, menos pero los tengo. Pero ya me autodiagnostico yo: colon irritable y cierta intolerancia a la lactosa. Y eso no tiene mucho arreglo, más que aguantarse, intentar evitar alimentos muy grasos y leche con lactosa, evitar nervios, tomar pastillas si es necesario para los gases o cólicos, y poco más. 

Así que mi uveitis ni se sabe de dónde vino ni a dónde irá.

Igualmente se ha tomado unas vacaciones indefinidas. Hace casi 3 semanas tuve mi revisión en Oftalmología y lo que vio fue más o menos como la vez anterior. Una inflamación residual, un poquito más que la vez anterior, eso sí, pero asintomática y en principio sin necesidad de tratamiento más que seguir vigilando. Así que me bajó la Prednisona a 2.5 mg al día y para la semana que viene tengo que volver y valorar si se puede retirar. 

Todo esto estaría muy bien si no fuera por lo siguiente: ¡que el sábado que viene me voy a Nueva York! Retirar corticoides e irte a los pocos días al otro lado del charco creo que no es muy compatible. Lo primero porque estoy en un viaje perfecto que no me quiero amargar, lo segundo porque todos sabemos cómo es la sanidad en América. Voy a Urgencias por un ojo y me cobran un riñón. Así que todo esto tengo que comentarlo con él. 

Hay varias opciones: 

1- La que a mí me gustaría, retirar los corticoides a la vuelta del viaje. Ya que ahora la uveitis está bajo control, total es esperar una semana más y ya a la vuelta que me quiten lo que haga falta (qué mal ha sonado, ¿no?). Esto suponiendo que en esta próxima revisión me vea el tema apto para retirar corticoides.

2- Que me haga receta de los colirios, por si me da ahí el perrenque, seguir la pauta de colirios cuando estás en pleno brote, que ya me la sé de memoria. Igualmente, se me jodería el viaje.

3- Joderme, que me qfuite los corticoides, no dar recetas de colirios y arriesgarme a que me dé el brote allí y no sólo se me joda el viaje, sino que me cobren un riñón en la Urgencia y por las recetas. No lo veo plan, ¿no?

Así que así estoy de entretenida esta semana, organizando el viaje y temblando con el tema corticoides.

Otra novedad: a finales de septiembre tengo cita con el Dermatólogo porque me tiene que quemar unas berruguitas (esto es otro cantar...) y ya de paso le voy a preguntar sobre este desconocido campo de los tatuajes y la uveitis. Aunque tengo la sensación de que me va a decir que nunca ha oído nada de esto y que adiós y suerte, porque ahora mismo tengo los tatuajes perfectos. Sinceramente no entiendo nada de qué me pasa con los tattoos, a veces están bien, a veces mal... No sé nada.

Como veis, mi vida está llena de médicos, tanto en el ámbito laboral como fuera.

Hasta aquí puedo contar sobre MI uveitis.

Ahora quiero hacer un apunte sobre la uveitis de los demás. Ultimamente está saliendo gente a mi alrededor con uveitis como setas. Y no soy yo que la esté contagiando o algo así jajaja (esto no es contagioso). Lo que pasa que no es gente que conozca directamente, siempre son terceros. Pero parece que la uveitis es más común de lo que pensaba, o es que de repente están saliendo más casos, o a lo mejor al tenerla yo me voy enterando de otras personas que la padecen, cosa que antes ni sabía apenas que esto existía.

Esto me hace pensar en lo poco que se habla en España sobre la uveitis por parte de la comunidad científica-sanitaria o asociaciones. Aquí hay una supuesta asociación de pacientes con uveitis llamada AUVEA (podéis buscar por ese nombre en Twitter o Instagram), pero como si no la hubiera. Basicamente porque apenas mueven nada.  También está SEIO, que es la Sociedad Española de Inflamación Ocular, pero repito, poquito. Tienen el Twitter abandonado desde el congreso que se hizo en Barcelona en abril. Ambas cuentan con muy pocos seguidores en general, porque se mueven lo justo y no se dan a conocer, y somos unos cuantos bastantes que padecemos esto. Creo que movemos más esto los propios pacientes por nuestra cuenta, con blogs, foros y fotos en Instagram

Igualmente, ya que estoy hablando de la actividad en España sobre la uveitis, va a haber una conferencia sobre enfermedades autoinmunes el 28 de septiembre en el hospital Clínic de Barcelona, sala de actos Farreras Valentí. Calle Villarroel 170, Barcelona, escalera 9, tercera planta. Se supone que van a acudir los de AUVEA, así que doy por hecho que tocarán algo de la uveitis (puesto que es otra enfermedad autoinmune). Así que si podéis acudir, no dudéis. A mí me pilla algo lejos, pero sigo esperando más actividad en Madrid o alrededores, esperemos que sí.

Dicho esto, nos vemos en breves. ¡Aaaaaadiós!